|
Ciudad de México, México, 14 de mayo de 2024
Como parte del programa de capacitaciones de la Mesa Regulatoria Mesoamericana 2023-2024, y como resultado de la coordinación entre la Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AMEXCID), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA) y la Dirección Ejecutiva de Proyecto Mesoamérica, se realizó en la sede de COFEPRIS una sesión de cierre de los dos primeros ejes temáticos de capacitación: 1) “Autorización Sanitaria de Medicamentos” y 2) “Autorización Sanitaria de Dispositivos Médicos”, con los que más de 150 funcionarios mesoamericanos fortalecieron sus capacidades en diferentes temáticas de regulación sanitaria.
Durante la sesión de cierre de estos primeros dos ciclos de capacitación, presidida por el Dr. Natán Enríquez Ríos, Comisionado de Autorización Sanitaria de COFEPRIS; Mtro. Tony Rojas Gil, Director General de Ejecución de Proyectos en el Exterior en AMEXCID; Mtro. Roberto Carlos Salazar Figueroa, Director Ejecutivo de Proyecto Mesoamérica; y por la Mtra. María de los Ángeles Campos, Directora de Integración de Salud de SE-COMISCA, se realizó entrega de reconocimientos a los ponentes y certificaciones de participación a los funcionarios.
En el primer eje temático de “Autorización Sanitaria de Medicamentos”, desarrollado en 2023, un total de 94 funcionarios mesoamercanos se capacitaron en los siguientes temas:
- Regulación de ensayos clínicos,
- Criterios en la autorización sanitaria de medicamentos,
- Bioequivalencia,
- Regulación sanitaria de bioterapéuticos, biológicos y biosimilares.
Para el segundo eje temático de “Autorización Sanitaria de Dispositivos Médicos”, desarrollado en los primeros meses de este año, un total de 57 funcionarios mesoamercanos se capacitaron en los siguientes temas:
- Regulación sanitaria de dispositivos médicos,
- Criterios técnicos de los dispositivos médicos,
- Software como dispositivo médico y prórrogas electrónicas de dispositivos médicos,
- Reliance.
 |
|
 |
|
Durante estos espacios virtuales de gestión del conocimiento, no solo se ha logrado profundizar en el trabajo que realiza México en el tema de regulación sanitaria, sino que también ha permitido que países de la región presenten sus buenas prácticas y experiencias, como por ejemplo las destacadas ponencias de Honduras, Nicaragua, El Salvador, Panamá, Belice y Guatemala.
Sobre la Mesa Regulatoria Mesaomericana
La Mesa Regulatoria Mesoamericana es una iniciativa de cooperación regional de México para fortalecer las capacidades institucionales en regulación sanitaria por medio de la cooperación técnica a los países mesoamericanos.
El programa de la Mesa incluye seis ejes temáticos que están guiando el fortalecimiento de capacidades de funcionarios en las agencias regulatorias y Ministerios de Salud de los países mesoamericanos:
- Autorización Sanitaria de Medicamentos
- Autorización Sanitaria de Dispositivos Médicos
- Inspecciones Sanitarias
- Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
- Laboratorio
- Reliance.
Sobre Proyecto Mesoamérica
El Proyecto de Integración y Desarrollo de Mesoamérica es el programa mesoamericano de integración y desarrollo que potencia la complementariedad y la cooperación entre Belice, Colombia, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá y República Dominicana, a fin de ampliar y mejorar sus capacidades que redunden en beneficios concretos para nuestras sociedades en materia de infraestructura, interconectividad y desarrollo socioambiental. Implementa programas y proyectos en Salud, Medio Ambiente, Gestión Integral del Riesgo, Vivienda, Seguridad Alimentaria y Nutricional, Transporte, Facilitación Comercial y Competitividad, Energía y Telecomunicaciones.
|
